شناسایی 2 نوزاد مبتلا به بیماری "فنیل کتونوری" در زاهدان

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) زاهدان شناسایی شدند و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران ناپذیر این بیماری اقدامات لازم برای نوزادان انجام شد.

- به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، منطقه سیستان و بلوچستان، دکتر علی خواجه با بیان این مطلب افزود: این بیماری در بدو تولد با اندازه گیری فنیل آلانین خون قابل تشخیص است و باید چند قطره خون مویرگی بر روی کاغذ فیلتر گرفته و به آزمایشگاه منتخب ارسال، تا آزمایش لازم انجام شود.

وی گفت: فنیل کتونوری بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و به علت نقص یکی از آنزیم های کبدی به وجود می آید.

خواجه تصریح کرد: در نتیجه این نقص، سطح اسید آمینه فنیل آلانین در خون به صورت غیر طبیعی بالا می رود و به مواد دیگری که سمی هستند تبدیل می شود که فعالیت طبیعی مغز را مختل می کند به این ترتیب در صورت عدم درمان، ضایعات مغزی و عقب ماندگی ذهنی در کودک بروز می کند .

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: به دلیل اهمیت پیشگیری از عوارض این بیماری، برنامه غربالگری، کنترل و درمان این بیماری به صورت کشوری در حال اجراست.